Gardasil 9 Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - humant papillomavirus vaksine [typene 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinante, adsorberte) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papillomavirus vaksiner - gardasil 9 er indisert for aktiv vaksinasjon av personer fra en alder av 9 år, mot følgende hpv sykdommer:premalignant lesjoner og kreft som påvirker cervix, vulva, vagina og anus forårsaket av hpv-vaksine typesgenital vorter (condyloma acuminata) som er forårsaket av spesifikke hpv-typer. se avsnitt 4. 4 og 5. 1 for viktig informasjon om data som støtter disse indikasjoner. bruk av gardasil 9 bør være i samsvar med offisielle anbefalinger.

Eposin 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

eposin 20 mg/ ml

teva sweden ab - etoposid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Etoposide Accord 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

etoposide accord 20 mg/ ml

accord healthcare b.v. - etoposid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Vepesid 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vepesid 50 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - etoposid - kapsel, myk - 50 mg

Vepesid 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vepesid 50 mg

2care4 - etoposid - kapsel, myk - 50 mg

Etoposid Ebewe 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

etoposid ebewe 20 mg/ ml

ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - etoposid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Etoposid Fresenius Kabi 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

etoposid fresenius kabi 20 mg/ ml

fresenius kabi norge as - etoposid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Blenrep Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

blenrep

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - multippelt myelom - antineoplastiske midler - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Esmya Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

esmya

gedeon richter ltd  - ulipristalacetat - leiomyomer - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - ulipristalacetat er indikert for preoperativ behandling av moderate til alvorlige symptomer på uterinfibroider hos voksne kvinner av reproduktiv alder. ulipristal acetat er indikert for intermitterende behandling av moderate til alvorlige symptomer på livmor fibroids i voksne kvinner i reproduktiv alder.

Onsenal Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

onsenal

pfizer limited - celecoxib - adenomatøs polyposis coli - antineoplastiske midler - onsenal er indikert for reduksjon av antall adenomatøse intestinale polypper i familiær adenomatøs polyposis (fap), som et tillegg til kirurgi og ytterligere endoskopisk overvåking (se avsnitt 4. effekten av onsenal-indusert reduksjon av polypper byrde på risikoen for tarm kreft har ikke blitt påvist (se kapittel 4. 4 og 5.